Ingénieur Validation Des Systèmes Informatisés (h/f)
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A Ce Titre Vos Missions Principales Seront
Revue et approbation des Analyses de risques techniques, flux des données
Vérification de la cohérence et de l’application des procédures qualités reliées à la validation des SI/SA (systèmes de laboratoire, systèmes d’informations ou systèmes de production)
Suivi des changements, analyse des non-conformités et des déviations
Rédaction des documents de validation (plan de validation, protocoles IQ/OQ, rapports).
Revue et suivi des exigences réglementaires (GAMP 5, CFR 21 Part 11).
Votre profil
Vous avez un diplôme d'une école d'ingénieur généraliste ou équivalent en procédés / informatique ou qualité
Vous avez une capacité d'adaptation, un bon esprit d'analyse, un excellent relationnel et êtes rigoureux.se dans vos démarches qualité.
Vous justifiez de 2 à 5 années d'expérience en VSI dans le secteur pharmaceutique idéalement ou industriel
Vous maitrisez les logiciels de GMAO (type IBM Maximo, CARL, SAP PM) ainsi que les outils bureautiques classiques.
Vous parlez anglais courant (lu, écrit, parlé).
Benefits
- Télétravail flexible international
- Égalité professionnelle respectée
- Mobilité durable encouragée
- Certifications libre accès
- Formations professionnelles continues
- Career manager dédié
- Plan actionnariat salarié
- Abonnement sportif culturel
- Activités tarifs préférentiels
- Remboursement vacances partiel

